Historie

Dripmate A/S er en dansk virksomhed, som blev grundlagt i 2007, og en første CE-mærket batch blev udgivet i 2014. Batchen blev brugt til intensiv markedsundersøgelse for at udvikle en forretningsplan og markedsføre produktet. I 2015 fik Dripmate A/S delvis tilskud af Markedsmodningsfonden, og en komplet makeover af produktet fandt sted for at imødekomme markedskravene. Der skete et ledelsesskift primo 2017 hvor Carsten Berger indtrådte som CEO. Carsten Berger var med til at etablere selskabet i 2007, men virkede alene som rådgiver i perioden frem til at Carsten Berger indtrådte i selskabets ledelse. Samme år som Carsten Berger tiltrådte blev der foretaget en certificering til CE, og der blev samtidigt med den løbende udviklingen af produktet etableret en produktionslinje under regulering af kvalitetsstyringssystem i henhold til ISO 13485:2012 og indgået distributionsaftaler for at dække flere europæiske lande. I 2018 blev kvalitetsstyringssystem opgraderet til DS EN/ISO13485:2016.

Dripmate A/S er underlagt EU-direktivet 93/42/EØF om medicinsk udstyr herunder bekendtgørelse nr. 1263 af 15. december 2008.

I 2018 blev der foretaget forbedringer, således at produktet’s sprog varianter blev udvidet, og samtidig blev det ændret til at der alene var en version med flere sprog. Tilbagemeldinger fra marked viste at der var behov for en speciel nat funktion, som produktet derfor også blev opgraderet med.

Dripmate findes på følgende sprog Engelsk, Tysk, Fransk, Italiensk, Spansk, Dutch og Dansk.

I 2018 blev der samtidig gennemført en række produktionsforbedringer bl.a. Nigth Mode.

CE mærke udstedt af Bureau Veritas, Italy 27.04.2017.
ISO13485:2016 certificering udstedt af Bureau Veritas, Danmark 02.07.2018.

Første produktion blev sendt på marked i oktober 2017,  som blev tilsendt Frankrig via vores franske distributør MacoPharma.

I 2018 tiltrådte 2 Mekaniske Ingeniører.

Dripmate - Medical Device